Hola a todos!!!
Hoy os traigo una historia personal... pero a la vez de todos!!
Todo empezoó a finales del 2001, el 14 de noviembre exactamente.
Unos días antes y tras la insistencia de mi madre (qué sabias son las madres... mami te adoro!!), fui a hacerme una analítica...
Llevaba meses cansada, muy cansada, descolorida, sólo dormía y trabajaba... Como mi ritmo era acelarado y mi cuerpo no me seguía, intentaba tomarme las cosas con calma... Sabía que me costaba horrores llegar a Barcelona a trabajar pero no me quejaba... Me levantaba dos horas antes, tomaba mi botella de agua en mano y lo hacía con calma.
Recorrer apenas 100 metros andando resultaba para mí un tramo insufrible pero... no me quejaba!!! A un resfriado, le seguían unas anginas, una gripe, una indigestión... era una detrás de otra pero... seguía sin darle importancia hasta que sonó el teléfono en casa tras la analítica.
Lo recuerdo como si fuera ayer, estaba en la clínica Quiron visitando a un amigo que habían operado del hombro tras un accidente en moto y me sonó el teléfono: ...
- Marta?
- Sí mamá!
- Vuelve a casa, tenemos que ir al hospital... han llamado esta mañana y la analítica ha salido mal!! Quieren repetirla.
- Vale mamá, estoy viendo a Jonatan... Cojo el autobús y el coche que lo tengo en zona universitaria y en 30 minutos estoy ahí!!! (Creo que llegué una hora y media más tarde).
Recuerdo cada minuto desde que salí del hospital hasta que llegué a casa... lo que comí en casa de mis suegros, la ropa que llevaba puesta... Todo!!
Entramos por la puerta de la Mutua de Terrassa a la 16'15h. Del equipo médico me esperaba el Dr. Emili Letang... que por entonces hacía su residencia en Mutua.
Tan sólo llegar... me esperaban 2 litros de sangre... y luego... todo lo demás...
EL Dr. Josep M. Martí llegó tan sólo un par de horas más tarde, ya había acabado su jornada pero... vino expresamente por mi!!
Al tratarse de una adolescente tenían que ser cautos y quería hacerlo todo personalmente (magnífico mi Dr. Martí!!).
Ese mismo día no me dieron la noticia, no fue hasta que no tuvieron todas las pruebas con los todos los resultados... bastó con una nueva analítica y una biopsia de médula ósea para tener el diagnóstico: LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA CON INVERSIÓN DE CROMOSOMA 16...
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No hubieron más palabras... sólo lagrimas!!!
Y preguntas... millones de preguntas que agolpaban mi cabeza: Pero porqué yo? Que he hecho mal?... Si sólo tengo 21 años!!!! ... Porqué? Porqué? Porqué?
A todo esto le siguieron miles de noches sin dormir y lágrimas, muchas lágrimas durante 3 cliclos que quimioterapia y 3 aislamientos completos.
Cabe decir que los efectos secundarios de la quimioterapia hicieron mella en mi frágil cuerpo... esos que todos conocéis... y que son (si cabe) aún más terribles en una joven adolescente!!
Aún así, he de agradecer que ese veneno que nos ponen, fuera oro líquido para mí y conseguí una remisión completa de la enfermedad con el primer ciclo (el resto fueron obligatorios por protocolo) y tal y cómo me prometió el Dr. Martí en el tiempo que me dijo estuve en casita y curada!!
Afortunadamente, mi hermana Mireia, era compatible 100% conmigo, es mi HLA, y en caso de haber necesitado un trasplante de médula ósea ella hubiera sido mi donante.
Lamentablemente, no todos los pacientes tienen esa suerte... y tienen que buscar a su donante... por ello hay que colaborar en causas como en la que estoy colaborando y de la que me siento tremendamente orgullosa y que os presento a continuación.
Se trata de LA SEMANA CONTRA LA LEUCEMIA de La Fundación Carreras contra la Leucemia.
Gracias a esta fundación, que hace un trabajo durísimo, pacientes con enfermedades hematológicas tienen opción a un trasplante de médula oséa y a curarse y lo más importante: Tienen opción a VIVIR!!
En la Fundación Carreras hay un banco de médula oséa desde donde han conseguido realizar millones de trasplantes y salvado millones de vidas.
Ahora necesitan comprar una máquina mágica, es un separador celular...
Y es muy importante para todos y por eso yo me he sumado... Te sumas??? Deseo que sí!!!
DISFRUTAD INTENSAMENTE DE CADA SEGUNDO DE VUESTRAS VIDAS... REIR, SALTAR, SOÑAR, AMAR LOCAMENTE PORQUE CADA SEGUNDO CUENTA... CADA SEGUNDO ES VIDA!
Muchas gracias a todos por leerme y colaborar!!!!
MARTA
Aiiii mi Marta!! Cuando me entere me lleve uns gran sorpresa al saber esto. Yo lo he vivido de muy cerca con familiares y amigos y todos ellos son unos LUCHADORES COMO TU ,!! Una de ellas tiene 2 añitos y esta perfectamente.
ResponderEliminarPor supuesto que mi mensaje ya esta enviado todo sea por ayudar.
Un besote enorme cariñooooo muuuackssss
Gracias mi niña!!! Eres un solete!!!
EliminarSomos todos luchadores, los que lo pasamos y los que colaboran!!!
Un besote bien grande...
Muuuuaaaa
Admiro tu fuerza y tu valentía!! Lo importante es que, por suerte, todo pasó y ahora queda de ello una experiencia que servirá a muchos que están pasando por situaciones similares.
ResponderEliminarUn besazo!!
Esa fuerza y valentía... creeme Aida, la tenemos todos!!!
EliminarSólo está ahí... y cuando la necesitas... zas!!!
Espero que mi experiencia sirva de ayuda...
Un besote cariño!!
No se porqué, pero creo que es cierto eso de que cuando algo pasa cerca de una, empieza a encontrarlo por aquí y por allá en su día a día, cuando nunca antes fue así (o quizá no se presta la misma atención)... Desgraciadamente, hay ahora mismo una personita cercana a mí, a quien le diagnosticaron leucemia hace medio año... 20 años y desafortunadamente, ya van dos las veces q le programan el trasplante sin poder llegar a realizarlo... su lucha continúa! Así que por tí, que lo conseguiste! Y por él, que tiene que conseguirlo!
ResponderEliminarY sin duda lo conseguirá!!! A veces, la vida te presenta situaciones insospechables Aida... pero hemos de llevarlas de la mejor manera posible!!!
EliminarMucho ánimo a esa personilla... y millones de besos!!
Si me necesitáis... contad conmigo!!!
Besos
¡Hola! Compartimos varios puntos en común de esa historia que relatas, con la misma edad pero yo hace 13 añitos ya que vencí a la Leucemia con un autotransplante, justo la noche de San Juan del 2001 me la diagnosticaron. Como no, yo ya he aportado mi granito de arena para que compren esa super máquina. Para que todos los luchadores como nosotras tengas una segunda oportunidad. Besotes.
ResponderEliminarMillones de gracias Patricia!!!
EliminarEstamos juntas entonces en esta lucha... para gente como tú y como yo!!!
Besos gordos!!!
^_^
Eres muy valiente y sí esas preguntas se agolpan, yo no lo he vivido en primera persona pero sí en personas muy cercanas. Y, ahora nos ha tocado muy de cerca, el de un pequeño amigo de mi hijo... imposible imaginar tantos por qués !!!!
ResponderEliminarPetonets
Muchos Raquel... demasiados y sin respuesta!!!
EliminarPero quien la sigue la consigue... en la perseverancia está el éxito!! Y hay que ganar la batalla siempre!!!
La máquina está en marcha!!!!
Besos guapaaaa
No me puedo creer que no te había comentado por aquí!!!
ResponderEliminarSolo decirte que eres una valiente y que te admiro por tu fuerza para salir adelante.
Besotes
Jajajajaja!!! Pues ya lo has hecho!!!
EliminarSiempre hay que intentarlo... unas veces se gana y otras se pierde... y por todos ellos vale la pena!!!
Besos compi!!